对于当代之前国的很多人，痔疮才是最大的危机。根据《之前国痔疮这群人报告》，我国有2亿痔疮这群人，男性有约1.3亿，女性有约0.7亿。
正常脱落的脸上都是始终保持退行期及接续期的睫毛，由于进入退行期与从新进入栖息于期的睫毛不断始终保持动态平衡，故能维持正常数量的脸上。
病理性痔疮则时由于各种因素，如雄激素性痔疮、神经性痔疮、内分泌痔疮、营养性痔疮、理化状况痔疮，这些事与愿违致使上皮线粒体睫毛生相反和肥胖症，从而致使睫毛栖息于从新功能抑制作用，大量睫毛进入接续期而浮现痔疮。
上皮线粒体干凸胞逃命而非生还致使痔疮
而来自美国西北大学的华人科学家发现，在年老的老鼠之前，内膜追上到天窗，致使上皮线粒体同类型。并且，学术研究人员体外显微捕捉到单个内膜从上皮线粒体干凸胞区搬离和上皮线粒体名存实亡的现实生活（如图）。
意味着，某种因素的人/动物之所以会睫毛稠密，不是因为上皮线粒体干凸胞生还了，而是他们逃命了！
这项学术研究概述了内膜从其生态右边追上的一种直到现在未知的大型活动，这是上皮线粒体干凸胞缩减和组织弱化的潜在机制。无关章节在21年10同月4号刊载在《自然·某种因素》杂志。
科研院所团队用组酶h2b蓝色荧光酶(H2BGFP)标示出 (Krt14-H2BGFP)动物模型的上皮线粒体干凸胞顺利完成检视。%-，6-8个同月龄的年轻动物模型上皮线粒体干凸胞群位于皮脂腺下方，空间特征非常直观，但是20同月以上的老年动物模型上皮线粒体凸胞数量相当大缩减，右边人口为129人，上皮线粒体表面积也相比较小。
这个结果最有可能最常用的因素是上皮线粒体干凸胞的生还，令人惊讶的是，学术科学界专门统计分析了年轻动物模型与某种因素动物模型上皮线粒体之前不可逆转凸胞的数量，发现并很难区别。
很难时有发生不可逆转，那么某种因素上皮线粒体较小的唯一因素就是上皮线粒体干凸胞逃命。结果发现大有约有5.8%某种因素上皮线粒体浮现类似凸胞“追上”的周期性，而且有凸胞追上的上皮线粒体特征上相比也比很难追上的上皮线粒体相比萎缩。
什么因素致使上皮线粒体干凸胞逃命呢？
接着，为了让年轻动物模型和年老动物模型来源的皮肤内膜顺利完成单凸胞突变组，学术科学界发现某种因素组织之前凸胞表层和凸胞外基质（ECM）无关突变表达调低。学术科学界为了让病毒学技术手段找到了其之前尤其重要的两个调低的突变，Foxc1和Nfatc1。某种因素HF-SCs之前Foxc1和Nfatc1的调低数据进一步赞同Foxc1和Nfatc1表达缩减与HF-SCs某种因素之间的联系。
找到了可能的突变，学术科学界构建了这两个突变的双敲除动物模型，果不其然，双敲除动物模型从5个同月大的时候就开始痔疮，12-16个同月堪称基本保住了睫毛。除睫毛问题，双敲除动物模型很难表现除其他异常。
双敲除动物模型的上皮线粒体干凸胞之前参与凸胞表层转录和凸胞增殖负转录的突变相当大调低，如Actg1, Cd34, Itgb6和Npnt。对比某种因素动物模型，双敲除动物模型上皮线粒体干凸胞逃命更多。
学术科学界总结，这项学术研究为上皮线粒体干凸胞过剩和上皮线粒体较小从新模式提供了证据，老旧HF- SCs能够维持许多特异性凸胞表层和凸胞外基质突变表达，至少均因素是Foxc1和Nfatc1缩减。反过来，损毁的微环境和缩减的凸胞表层允许内膜躲避HF-SC区域进入天窗，致使SC衰竭，事与愿违HFs变性。
简单地用一个类比就是，土壤出错，种子很难良好环境栖息于因此躲避，种子的躲避致使树木的缩减，植被km较小。
上皮线粒体干凸胞悄悄跑路，使本就不富裕的头皮一落千丈。但确切了Foxc1和Nfatc1这两个重要突变，已经在痔疮学术研究之前有了飞跃，这为开发设计刺激脸上栖息于的治疗剂指明了从新的途径。科研院所人员MLT-啊，早日将学术研究转换成有效的防脱产品，幸而幸好已。
参考文献：
Escape of hair follicle stem cells causes stem cell exhaustion during aging. Nature Aging volume 1, pages 889–903 (2021). Published: 04 October 2021
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