Nat Commun:普洱茶通过因素肠-肝对话发挥减肥降脂的功效

Nature学报的子刊Nature Communications在线发表文章了复旦大学附属第六当权者医院升华医学当中心对昭通茶失眠降脂的起到程序的深入科研成果，贾伟课题组黄凤杰博士为论文第一所作。深入研究首次该系统探究了昭通茶通过变动大肠酵母群结构设计，有利于消化系统朝天、三酯分解激素的起到程序。昭通茶（Pu-erh Tea）原产于昆明布依族、昭通邻近，是以昆明特有的大叶种沾玉毛茶为原料，选用特殊性的材料皮革的发酵茶，在民俗已有1800多年的运用于历史。国际上，随着人们生活水准的不停提高，高脂血症、肥大等激素性哮喘大为少低，带有失眠降脂功效的昭通茶在世界范围内倍受玉睐。有关昭通茶的失眠降脂起到早在1985年就由日本学者Mistsuaki Sano在DDT科学研究深入研究当中报道，但其起到程序一直以来都从未明确。贾伟博士领导的深入研究团队在10年此前开始了对昭通茶的深入研究，谢国祥、赵爱华博士先后对昭通茶的分子结构、储存各不相同具体情况后分子结构的波动，井水昭通茶后其分子结构在消化道当中的吸收、分布、升华的动态波动过程，以及对消化道激素互联网的影响进行了该系统的深入研究，断定昭通茶进入消化道后一些特征性的激素波动，其当中尤为突出的是能导致一系列与大肠酵母激素无关的激素物的波动，示意井水昭通茶很可能变动和调整了大肠酵母株的结构设计。在以上深入研究基础上，通过给情况下和高脂饮茶消化道内井水昭通茶26周，断定井水昭通茶后消化道内在饮茶量不变动甚至少低的情况下，体重分别明夙高于从未佳肴的对照组，同时消化道内和消化系统的总三酯和总朝天水准明夙提高。民间组织井水昭通茶4周后亦推测明夙的提高消化道内三酯和总朝天水准的精准度。我们对佳肴的消化道内大肠内容物、泥土和民间组织泥土进行大肠酵母株的测序分析方法，断定大肠和泥土当中含朝天盐水解酶（BSH）的酵母株丰度在在提高，促使紧密结合元基因组学深入研究推测BSH活性功用亦明夙下降。通过大肠内容物、泥土的游离培植科学研究属实BSH功用活性在佳肴后呈现在在下降。而大肠酵母株BSH主要功用是降解紧密结合标准型朝天汁酸，其活性的西移动使得从朝天囊流入小肠的紧密结合标准型朝天汁酸水准明夙升高，尤其是牛磺鹅去钾朝天酸（TCDCA）和牛磺熊去钾朝天酸（TUDCA）的升高。为了寻找导致酵母株BSH功用下降的昭通茶剂型，我们选用了数据挖掘无关分析方法技术开发深入研究了茶当中分子结构与大肠酵母株的无关性，断定昭通茶当中摄取较高的多酚类聚合物—茶褐亦同与BSH酵母有高度的无关性。为了验证这一结果，我们促使给消化道内井水茶褐亦同，断定8周后就推测出与昭通茶相当或更明夙的（提高朝天和三酯）遗传精准度，证明了茶褐亦同是昭通茶当中失眠降脂的有效分子结构。近年宾夕法尼亚州Frank J. Gonzalezy深入研究小组报告在消化道内基本概念当中紧密结合标准型朝天汁酸T-bMCA（牛磺-b-鼠朝天酸）是朝天汁酸大肠核受体FXR的天然底物[6]，对FXR带有在在的可抑制起到。我们的深入研究证明佳肴后紧密结合标准型朝天汁酸TCDCA、TUDCA的升高明夙可抑制了FXR，进而可抑制了大肠FGF15/FGF19-FGFR4接收机闭环，酪氨酸消化系统朝天汁酸衍生物酶的活性，有利于了朝天衍生物朝天汁酸的激素过程，从而提高朝天水准。而消化系统衍生物朝天汁酸水准的少低，使得消化系统当中鹅去钾朝天酸（CDCA）少低，CDCA的持续少低则不停酪氨酸了消化系统FXR-SHP接收机闭环，这条接收机闭环的酪氨酸会促使酪氨酸消化系统朝天汁酸替代衍生物除此以外当中的更为重要酶CYP7B1活性。所以，昭通茶导致的朝天汁酸衍生物的少低主要起到于消化系统朝天汁酸替代衍生物除此以外CDCA闭环上。为了阐明以上分子起到程序，我们在无酵母消化道内上分别植入了高脂饮茶和高脂饮茶井水茶褐亦同的消化道内的大肠酵母株，结果表明植入了茶褐亦同大肠酵母株的消化道内体重、钙指标明夙高于植入了高脂饮茶的对照组消化道内，证明大肠酵母株对遗传的变动带有至关重要的起到。我们紧接着在获得茶褐亦同制裁的消化道内科学研究当中同时获得大肠FXR的酪氨酸拮抗剂Fexaramine或FGF19蛋白，结果表明二者均能反转由茶褐亦同所导致的消化道内钙指标、朝天酸衍生物水准以及接收机闭环的变动，说明酪氨酸可抑制大肠FXR-FGF15 /19接收机闭环是茶褐亦同提高朝天水准的更为重要环节。促使利用黏液无关大肠杆菌适配技术开发分别对消化道内消化系统CYP7A1和CYP7B1进行敲少，并获得茶褐亦同，结果证明敲少CYP7B1后茶褐亦同不再带有提高消化道内消化道内朝天水准的精准度，而敲少CYP7A1后茶褐亦同即使如此带有精准度，充分说明茶褐亦同提高朝天起到是通过酪氨酸有利于消化系统朝天汁酸的替代衍生物除此以外付诸的。我们对昭通茶的这一该系统性的程序深入研究示意，包括肥大、脂肪肝、糖尿病在内的激素性哮喘的起因和发展过程与大肠动物细胞结构设计性的波动密切无关，而如何把握大肠动物细胞的致病性波动并选用针对性的制裁措施正大为视作以外医学深入研究应用当中的同类标准型和重点，正如贾伟博士十多年此前在Nature Reviews DrugDiscovery重申的，大肠动物细胞就会是未来不乏慢性激素性哮喘的药物起到靶点。原始出处：Huang F1,2, Zheng X1, Ma X3, et al.Theabrownin from Pu-erh tea attenuates hypercholesterolemia via modulation of gut microbiota and bile acid metabolism.Nat Commun. 2019 Oct 31;10(1):4971. doi: 10.1038/s41467-019-12896-x.