并发症儿是就是指胎龄小于37周的患儿。持续发展中的国并发症儿的肾癌持续上升趋势，约为7%。并发症儿的存留率与胎龄有关，胎龄越小，身高越轻，死亡者率越高。出新生时身高不足1500克的幼儿死亡者率约占到患儿期死亡者总数的50%，伴发后遗症的有可能也相较较大。
如何进一步提高并发症儿存留率减少并发症是急需应付的疑虑。另外对于脑癌睾丸疾患的女性，怀孕妻转成了奢望。
如果在排泄都能精心设计睾丸内生态使受精肝细胞退化，就会同时应付以上两大疑虑。
连续性科学家们提出新了人造睾丸的想法，人造睾丸是通过精心设计哺乳鸟类睾丸和卵生鸟类卵的必须，使受精卵在人造生态下退化，从而摆脱对父体的消费。
目前不太可能争得一定进展，期望人造睾丸应用的路还有多远呢？
人造睾丸已在羊脖子借助于
早在1923年，霍尔丹在剑桥大学举办地的一次讲座中的首次对人造睾丸来进行深入探讨后，各国连续性科学家就开始研究者受精肝细胞脱离父体生长的有可能。
1954年，伊戈纽尔·格林伯格首次设计了人造睾丸的扬声器并申请了发明专利。设计包括一个用来放有展现出新羊水的幼儿的排气管、一个连接到阴部的的设备、血泵、一个人造心脏和一个电磁炉。这显然是一个纤细的想法。
1987年，长崎顺天堂大学客座教授西田义典（Yoshinori Kuwabara）开发了一种进宫幼儿蝌蚪系统设计EUFI（Extrauterine Fetal Incubation System）。进宫幼儿蝌蚪系统设计有与父绵羊排泄相似的人造羊水生态，在末期Laboratory的基础上研究者人员将养成时长急于延展至三周直到绵羊足月末。但因绵羊幼儿在活动更加会夹住或拉出新导管，因此西田用肌肉肥大剂使它们瘫痪，但是肥大剂让幼儿无法出新现异常呼吸，当研究者人员在高台移出除呼吸机时，绵羊在数小时内死亡者。
2017年，芝加哥儿童医院的阿南·弗雷克（Alan Flake）开发团队在《连续性通讯》杂志上发表了开发的“人造睾丸”鸟类试验性，急于将退化到中的期（相等于实体化妊娠时长尺度22-24 周）的并发症绵羊幼儿在“人造睾丸”中的维系了4周撑过危险期顺利存留。弗雷克同样将胎龄更加小的羊（105 至 108天）在排泄急于培植了4周（最终因鸟类协议的管制而暂缓）。
这种人造睾丸确切地说是一种用特殊塑形制转成的海洋生物貂，海洋生物貂精心设计父羊睾丸，其中的展现出新了羊水，在海洋生物貂外部配备的设备子宫，的设备子宫的微血管与并发症青蛙的阴部连通。
人造睾丸接有除此以外管道，每天注入定量羊水，以确保安全生活在其中的的并发症长颈鹿如同悬浮在父体的睾丸生态内。含食粮和氧气的新鲜肾脏不断转送长颈鹿排泄，长颈鹿的脊柱也将含二氧化碳和其他海洋生物合成颗粒的陈旧肾脏挤压到的设备子宫中的，的设备子宫将肾脏更加新最后于是又回输到长颈鹿排泄。
在人造睾丸造就期间，这些并发症长颈鹿全部出新现异常退化，血压和其他健康测试工具稳定，很难其他并发症。有一均生下的青蛙生长少于一年，经过各项测试工具检测，结果也与出新现异常受精的青蛙很难什么差异。这项关键技术如果都能应用于实体化，就会巨大进一步提高并发症儿的生存机会。
我国也在来进行人造睾丸的更进一步。2020年12月末，郑州大学第一附属医院首次争得人造睾丸胎羊排泄培植的急于，该项研究者是由胸外科、产科以及排泄支持中的心ECMO开发团队联合前进的。这项研究者空缺了我国在排泄培植的数量有限。
人造睾丸，历史性果蝇受精肝细胞现代完整退化
2021年3月末《连续性》杂志发布以色列魏茨戈连续性科学研究者组近期研究者，该研究者能用“人造睾丸”，急于培植出新数百只小老鼠，且果蝇所有心脏退化测试工具都出新现异常。
这项研究者有什么 “过人”之所在位置？
前述研究者限于Laboratory室生态下的现代受精肝细胞分裂、短期退化，或待心脏演化转成后从睾丸中的抽出新幼儿并在Laboratory室中的继续生长。而这次研究者组关注的是“受精肝细胞现代完整退化”，历史性其如何退化转成实体化。
研究者开发团队从父鼠排泄提抽出新造就只有7.5天、出新现内肝细胞团分化、演化转成外胚层和值得注意内胚层的受精肝细胞，此时受精肝细胞仅由250个肝细胞组转成。将受精肝细胞做为“人造睾丸”生态中的，“人造睾丸”包含保温箱、营养物质颗粒和气密系统设计等均。看似简单的构想和操作，从术语到急于运转耗时7年。
图b把手中的的玻璃瓶是造就果蝇受精肝细胞的“睾丸”，里面袋子滋养受精肝细胞肝细胞的特殊气体，其为受精肝细胞退化包括必需的营养物质转成分、激素和糖分。把手转动则相当容易受精肝细胞包覆在玻璃瓶侧面，避免受精肝细胞变形或暂缓退化。 图c显示“人造睾丸”养成的果蝇受精肝细胞从肝细胞传球幼苗果蝇幼儿，出新现所有心脏，脊柱有晃动，大脑实际上退化。
这一关键技术同时也为研究者受精肝细胞退化挡住新的大门，该关键技术相当容易睾丸内外转核磁共振管制，使研究者者从外部观察受精肝细胞退化操作过程，或可应用于受精卵移植、流产等研究者。3D存储睾丸是不是考虑呢？ 上述人造睾丸可以精心设计睾丸内生态，但绝非是海洋生物貂，那么或许的民间组织型人造睾丸是不是都能借助于呢？ 与在此最后借助于机械的模式实际上相异，2001年，斯坦福大学妇产科刘洪清客座教授排泄重新构建出新“睾丸”这个心脏。 先共同养成受精的实体化胚胎与睾丸心脏肝细胞，使睾丸心脏肝细胞先在胶原蛋白细胞质中的生长，让肝细胞演化转核磁共振是睾丸心脏民间组织的多层栓塞，最终筑造出新一个由胶原质和软骨素构转成的，可以被海洋生物分解的睾丸形状的支架，然后在上面“采摘”睾丸心脏肝细胞，当稳定后将用作支架的颗粒分解掉，构建了投影的“人造睾丸”。 由于美国法律规定排泄受精的受精肝细胞退化必定少于14天，最后Laboratory在第6天就终止了。但这是首次借助于睾丸心脏的排泄翻修。
据《连续性科学》杂志公布，美国卡内基-梅隆大学连续性科学家不太可能能用3D海洋生物存储机，用人体胶原蛋白为原料，急于存储出新了可出新现异常实习的脊柱民间组织，其精密度可达20微米。存储出新来的脊柱民间组织可以插入活体肝细胞和毛细微血管，并且开始晃动，泵出新肾脏。
并且，深圳高效率关键技术研究者院也在2017申请了 “3D存储人造睾丸心脏及其制备工具和应用”的发明专利。该发明关乎海洋生物关键技术课题，具体关乎3D存储关键技术制备的人造睾丸心脏。通过3D海洋生物存储关键技术，将海洋生物相容性支架与睾丸心脏细胞质肝细胞/上皮肝细胞制转成有着特异性的人造睾丸心脏。 可见，3D存储睾丸无论如何在期望可以借助于。
虽然人造睾丸不太可能争得不错的进展，但从关键技术层次看，人造睾丸现在还相当不转成熟，类似“卵化器”，不用在造就的最后阶段，发挥睾丸的均新功能，进一步提高并发症的存留几率，这些并足以保持平衡整个不育操作过程。
其次，幼儿在父体生长退化的操作过程中的，不显然是营养物质赚取、激素调节，可能还有情感国际交流等，父排泄的受精肝细胞和出新现异常不育的受精肝细胞无论如何有什么相异，目前实体化还知之甚少。
和其他人造心脏相对于，人造睾丸面临更加多的疑虑。人造睾丸是应付并发症儿存留率的疑虑，给不孕女性包括不育可能？还是用来方便想“特意”造就的女性？
关键技术的使用不当，也可能引致种种必定预期的人际关系疑虑。关键技术的进步，应当始终曾为实体化的福祉。我们还需要更加多的时长来进行；也的思考及辩论。
参考文献
1.Nat Commun. 2017 Apr 25;8：15112.An extra-uterine system to physiologically support the extreme premature lamb
2.Ann Biomed Eng. 2017 Jul;45(7)：1746-1757.3D Cell Culturing and Possibilities for Myometrial Tissue Engineering
3.Nature. 2021 May;593(7857)：119-124.Ex utero mouse embryogenesis from pre-gastrulation to late organogenesis
相关新闻
相关问答
