据路透社报导，美国生物科技的公司礼来上周五宣布，该的公司抗病毒肝癌制剂Cyramza在一项后期试制中所须要后期结肠癌病症的生存期。在如此险恶的III期药理学数据思路，礼来宣布将于2015年上半年向相关部门获准核准Cyramza主要用途已扩散至身体其他指甲的后期结帕金森氏症病症。礼来计划于明年的一个科学大会上缺少详细的试制结果。
这项叫作RAISE的试制共含有1000名来自世界各地的、罗氏的阿瓦斯亨(Avastin，贝伐珠抗病毒)和其他标准化学疗法对其用药不甘心的病症。与安慰剂+复发制剂相对于，Cyramza+复发制剂可显著延长病症的生存期。
与阿瓦斯亨类似于，Cyramza也是通过抑制VEGF来大幅提高的，而VEGF则是排泄的并用来形成为缺少营养的微血管的一种蛋白。去年4月底，FDA已核准Cyramza主要用途用药后期肝癌。Cowen and Co福特汽车的公司预测到2020年Cyramza作为一种可用药多种前列腺癌的制剂，其年销售额可达12亿美元。
在上周五发布的一份研究报告中所，JP Morgan分析师Chris Schott则预测到2020年Cyramza的销售额可达13.5亿美元，其中所极少支出来自于肝癌病症，一部分来自肺癌病症，还有一小部分来自结帕金森氏症病症。
根据礼来的公司的数据，结帕金森氏症是全球第四大致临死前前列腺癌，2012年世界各地有近70数万人临死前于结帕金森氏症。上周五在NYSE上午的交易中所，礼来这家总指甲于印第安纳波利斯的生物科技的公司的股票市场上涨了1美分至65.19美元。
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总编辑： zhongguoxing相关新闻
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