Science：不同的面孔是怎样转变成的？

每一张脸都是独一无二的，尽管掌控颅颅下巴椭圆形的等位基因在每个人身上几乎都是相同的。那么，这些独特的特征是如何从相同的等位基因长子集中所激发的呢？瑞士Friedrich Miescher应用科学研究室（FMI）的Filippo Rijli团队见到了调节下巴形态的各部位生态学必要。涉及短文发表文章在3月31日的Science上。激发下巴结构的颅骼肌结节蛋白质是多能的要激发不同的颅面结构组装成一张优美的脸依赖于一种一般来说的蛋白质类型——颅骼肌结节蛋白质。它激发了大部分颅颅和下巴的软颅。在早期胚胎生殖反复中所，颅骼肌结节蛋白质从生殖中所的颅骼肌管向潜在的躯干区域移入。移入此前的颅骼肌结节蛋白质是多能生殖蛋白质，一旦它们驶出就此目的地将就此同化为软颅或颅骼。颅骼肌结节蛋白质能保持一致核仁的连续性，所有的等位基因都等待作出反应生存环境路径。当蛋白质暴露于这些路径时，都会再次发生一个从比较稳定的到密切关系的核仁情况下的切换，可借激发下巴、额头或颧颅的所在位置抗原核糖体程序中顺利完成核糖体。颅骼肌结节蛋白质也获得特定的“所在位置”的身份（和它们在生殖的下巴的所在位置有关），这将最终被选为下巴、颧颅、鼻长子或面颊的颅和软颅的椭圆形。这个所在位置的身份是在蛋白质移入反复中所获得的，这取决于移入的梯度和它们与当地生存环境的相互作用。然而，即使移入后，颅骼肌结节蛋白质仍保持一致一定程度的连续性。双重各部位表现型因长子介导颅骼肌结节蛋白质核糖体至这篇短文发表文章为止，大家还不清楚颅骼肌结节蛋白质在移入的时候如何保持一致连续性，如何同时作出反应局部生存环境路径和可借所在位置抗原的核糖体程序中。Filippo Rijli的团队同FMI算出科学家Michael Stadler，仍未说明了这一反复是由核仁的各部位表现型介导起作用的。在这篇发表文章在Science上的短文从前，他们报道了一种特定的碱基有组织能让颅骼肌结节蛋白质保持一致核糖体的等待情况下直到它们移入的终止，从而保持一致激发所有不同的面孔特性的潜质，不论其就此所在位置。第一作者Maryline Minoux解释说：”我们相比较了不同所在位置的颅骼肌结节蛋白质亚群的核仁在移入之此前和之后的常见于。在移入后的颅骼肌结节蛋白质，关联沉默等位基因（即等位基因在有些亚群中所不表达，但在其它亚群中所表达）的启动长子均由双重的：诱导的H3K27me3和启动时的H3K4me2甲基化修饰的各部位表现型标记。这些等位基因随时等待被启动时。令人惊讶的是，这个等待的装配仍未存在于移入此前的颅骼肌结节蛋白质中所。一旦蛋白质分派特定的生存环境路径，它们都会保住诱导的H3K27me3标记，启动所在位置抗原核糖体程序中。”此外作者见到：“关键时刻等待着”的核仁情况下由Polycomb诱导复合体2的 EZH2掺入调节，这是一个在胚胎生殖反复中所的核仁调节因长子。EZH2抗原地将转录添加到甲基化H3的赖氨酸27。Filippo Rijli论述道：“这是一个理解不同的下巴特征激发的新的种概念基本概念。各部位表现型平衡意味著使颅骼肌结节蛋白质迅速适应局部生存环境路径叠加的作出反应，从而意味著解释下巴椭圆形的个体之间的关联。”值得注意注解：Maryline Minoux1， Sjoerd Holwerda， Antonio Vitobello，et al.Gene bivalency at Polycomb domains regulates cranial neural crest positional identity.Science.2017 Mar 31.